导语
Introduction
怀孕了,定期去医院检查,进行了NT检查,以前重来没听说过这种检查,但是好像是跟染色体有关,所以我想问一下,NT跟染色体有什么关系? 要想知道染色体与NT到底怎样的关系,就要
怀孕了,定期去医院检查,进行了NT检查,以前重来没听说过这种检查,但是好像是跟染色体有关,所以我想问一下,NT跟染色体有什么关系?要想知道染色体与NT到底怎样的关系,就要先搞懂什么是染色体,什么是NT。
NT检查是在孕期中出现的一种产检方式,又叫“颈后透明带扫描”,通俗一点来说,就是帮助胎儿综合评估,是否有患上唐氏综合征的一种指标。
因此,在进行产检的时候,很多医生会问,“要不要做一个NT+早唐筛”,其实就是想确切的了解一下胎儿发生畸形概率。
NT检查一般选择在孕期第11周与第13周+6天,这个时间段之间做比较合适。如果时间过早,胎儿还太小,技术上来说扫描比较困难。如果过晚,胎儿正在发育的淋巴系统会将过多的液体吸收,影响检查结果。
因此,NT检查在早期排除胎儿畸形是非常必要的,可能说是一次小排畸。
若检查结果显示胎儿的测试数值越高,异常风险越大。NT的数值越大,染色体出现异常的风险越高。
如果超过3mm,就需要问询医生意见,决定下一步是否进行无创DNA或者羊水穿刺了。如果数值超过6mm,风险非常高,需要进一步做羊水穿刺或者绒毛活检等。
所以,NT虽然与染色体没有直接的关系,但却是评定染色体是否异常的一个凭据。
当然,这个检查结果也并不意味着百分百准确,有时胎儿本身液体比较多,也会影响检查结果,并不能说明胎儿一定有问题。NT的检查准确率在60%-70%之间。